列管的麻醉药品是指为了保护公众健康和防止药物滥用而被国家药监局管理的药品。按照国际惯例，一般将其分为三类：麻醉药品、精神药品和麻醉精神药品。我国列管的麻醉药品主要指含有阿片类药物、苯二氮?类药物、吗啡类药物等成分的药品。这些药品对人的中枢神经系统产生麻醉作用，容易引起药物依赖和滥用，因此需要列入国家麻醉药品管理范围。
截至目前，在我国已经列管的麻醉药品中，共有28种。其中，1类麻醉药品有11种，包括可待因、吗啡、芬太尼、哌替啶等；2类麻醉药品有12种，包括异丙酚、丙泊酚、氟烷等；3类麻醉药品有5种，包括古柯碱、苯基丙酮、甲基苯丙胺等。
3. 为什么要列管麻醉药品？麻醉药品是一类非常特殊的药品，虽然在医学上具有很重要的作用，但是如果滥用就会产生极大的危害。其滥用行为不仅会容易导致人的身体健康出现问题，还会影响到社会稳定和公共安全。因此，在我国，国家一直高度重视麻醉药品的管理工作，通过加强对麻醉药品的监管，有效地遏制了麻醉药品滥用的现象。
4. 针对麻醉药品的管理措施为了更好地管理麻醉药品，我国制定了一系列的管理措施。主要包括以下方面：
《麻醉药品管理条例》的制定。该条例规定了麻醉药品的定义、范围和管理制度等，为麻醉药品的管理提供了法律保障。
加强麻醉药品的采购、储存和分配管理。医药机构必须有专人管理麻醉药品的采购、储存和分配等工作，确保麻醉药品的安全使用。
严格控制麻醉药品的处方和销售。只有经过医生诊断并开具处方的患者，才可以在药店购买麻醉药品。此外，对于麻醉药品的销售，药店必须向当地药监部门备案并接受监督。
建立麻醉药品的交易和使用记录。医药机构和药店必须建立麻醉药品的交易和使用记录，以备查验。
通过以上举措，我国成功地控制了麻醉药品滥用的现象。今后，我们还应当继续完善管理制度，加强对麻醉药品的监管，使其在医疗领域内起到更大的作用。
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